为防新冠病毒传播 孟加拉国政府假期延长至4月9日


结合注册审批进展,及时要求相关省局切实加强对应急审批新冠肺炎病毒检测试剂生产企业的监督检查,监督企业严格落实主体责任,认真履行有关规定要求,严格按照产品技术要求组织生产,保证质量管理体系有效运行,认真开展不良事件监测,及时跟踪产品使用情况,确保产品质量安全。新京报快讯(记者 沙雪良)境外输入病例已成为当前中国疫情防控的最突出威胁。记者今天从北京市朝阳区获悉,目前该区已经登记入境进京人员近7000人,启动20个集中观察点。

卢山认为,病毒一点没变,人要变,要去学习。由于美国第一波病毒传染高峰时什么都没做,第二波发现意大利、韩国和伊朗也出现了高度群集感染现象,才开始紧张了,但已经慢了一点。

四、加强医用防护用品(口罩、防护服、护目镜、面罩)监管

为应对新冠肺炎疫情,国家药监局器械审评中心制定了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》《2019新型冠状病毒抗原抗体检测试剂注册技术审评要点(试行)》,指导企业进行注册申报工作。

记者从朝阳区一处作为集中观察点的酒店了解到,酒店大厅被划分成测温区、行李暂放区、等候区、登记区等不同区域,酒店内所有工作人员都穿着防护服。

办理入住时,酒店为每位客人准备了一个服务包,除了介绍注意事项、观察流程、工作人员电话外,还有消毒棉片、体温计等防疫用品,保障入住人员健康安全。

在集中观察的14天内,集中观察人员原则上不得离开房间、不得串门或接待外来访客。为此,朝阳区积极强化餐饮、住宿等方面的服务保障,努力满足入住客人在外卖、快递等方面的个性化需求,让服务无接触但有温度。

中国制定发布了医用防护服、医用口罩的相关标准,分别为GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》和YY0469-2011《医用外科口罩》标准。

3月13日,美国宣布对欧洲进行封闭,却没把英国和爱尔兰封锁在外,后来才把英国和爱尔兰包括进来。

企业申请新型冠状病毒检测试剂注册,提交以下申报资料:1.申请表,2.证明性文件,3.综述资料,4.主要原材料的研究资料,5.主要生产工艺及反应体系的研究资料,6.分析性能评估资料,7.阳性判断值或参考区间确定资料,8.稳定性研究资料,9.生产及自检记录,10.临床评价资料,11.产品风险分析资料,12.产品技术要求,13.产品注册检验报告,14.产品说明书,15.标签样稿,16.符合性声明。